Anemia aplástica é caracterizada por pancitopenia no sangue periférico, associada à medula óssea hipocelular, e sem evidência de infiltração neoplásica, mieloproliferativa ou fibrose.
- Fisiopatologia: Lesão intrínseca da célula progenitora hematopoética; participação imune no desenvolvimento e manutenção das citopenias; alteração no microambiente da MO; mutação no gente da telomerase e encurtamento telomérico.
- Causas: Congênitas (anemia de Fanconi) ou adquiridas (70% idiopáticas, 30% secundária a agentes químicos, radiação ionizante, vírus).
- Quadro clínico: Cansaço, palidez cutaneomucosa, fadiga, dispneia, sangramentos (petéquias, gengivorragias, epistaxes), infecções (neutropenia intensa).
- Características do Hemograma: Ht, Hb, He, VCM, HCM, CHCM, Rt.
- Características na Microscopia: Diminuição da celularidade e hemácias normocíticas e normocrômicas.
- Tratamento: Imunossupressores, transplante de M.O.
Fonte: HOFFMAN, A. V.; MOSS, P. A. H. Fundamentos em Hematologia. 6aed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 454 p.
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